«Альфа-канал» начинает рассказывать о героях благотворительного телемарафона «Крылья». В этом году телекомпания поможет 4-летнему благовещенцу Максиму Румаку. У мальчика ДЦП и эпилепсия.
В августе ребенка ждут в неврологическом центре в Санкт-Петербурге. На 16-дневный курс реабилитации нужно собрать 220 тысяч рублей. Семья возлагает большие надежды на эту поездку.
«Родился Максим в срок, все по плану, – рассказывает его мама Елена Румак. – Среднестатистический рост, вес. 8,8 по шкале Апгар. То есть все скрининги, все результаты в норме, без отклонений. Но у него не было подкожной жировой, он был какой-то красный. Стали за ним наблюдать. У него было обвитие пуповины, он был на одну сторону скрюченный. Там начались курсы мануальной терапии, чтобы выпрямить его. И потом пошла задержка, голову стали держать позже, чем обычно. Только к пяти месяцам он стал крепко голову держать, переворачиваться. Мы легли в детскую областную больницу, и там нам выставили диагноз ДЦП. Нас посадили на инвалидность, и задержка психоречевого развития».
Елена Румак рассказывает, что они ездили в московскую больницу. Там поставили патологию неуточненной формы. «Вроде что-то непохожее на ДЦП, но и непонятно, что», – говорит она.
«Потом у Максима стала подниматься кризисная температура. Мы сначала связывали это с простудой, потому что в Москве было холодно, Максим простыл. Там она поднялась до 38, так мы и вернулись с ней домой. Лечили, лечили, но температура не ушла», – говорит мать.
В дальнейшем семье рекомендовали обратиться в неврологический центр в Санкт-Петербурге. «В марте этого года мы туда полетели. Максиму провели полное обследование, сделали ночную энцефалограмму, потому что у нас в городе ее никто не делает, и выставили диагноз – фокальная структурная эпилепсия. Как они сказали, это является основной причиной задержки развития Максима. Потому что именно ночью во сне у него случаются сильные приступы с такими проявлениями температурными», – отмечает Елена Румак.
К концу первого приема лекарств ребенку полегчало – температура стала уходить. У Максима появился интерес к окружающему миру, он стал более активным.
«На занятиях ему впервые дали банан. Приучили. Причем с ложки ел банан. Радости нашей не было предела. Ничего такого не берет руками. Почему-то такие нарушения сенсорные», – рассказывает Елена.
Сейчас семье пришел вызов на второй курс в неврологический центр в Санкт-Петербурге.
«Собрано 18 с небольшим тысяч, а сумма к сбору – 218 тысяч 450 рублей. Билеты у нас куплены, билеты уже на руках. 4 августа Максима ждут в Санкт-Петербурге. Для Максима это жизненно важно. Если бы у меня не было надежды, естественно, я бы туда не поехала. Мы просим помощи, нам очень нужно туда попасть», – говорит Елена.
При использовании материалов активная индексируемая гиперссылка на сайт AMUR.LIFE обязательна.
