+7 962 285 13 55
редакция
222 742
реклама
counter

Семья из Санкт-Петербурга, взявшая под опеку ребенка-инвалида из Благовещенска, поделилась успехами Виталика

21 июля 2020, 19:02
217
0
Семья из СанктПетербурга взявшая под опеку ребенкаинвалида из Благовещенска поделилась успехами Виталика

Семья Юлии и Максима Слободян из Санкт-Петербурга, которые в феврале этого года взяли под опеку воспитанника Благовещенского дома ребенка, рассказали, что многие диагнозы мальчика не нашли подтверждения. Многодетные родители поделились этим в программе «Простые вопросы».

Историю Виталика, которому недавно исполнилось 6 лет, рассказывал Amur.life. Ребенок дышал благодаря трахеостоме, а питался через гастростому. Из Благовещенского дома ребенка его вот-вот должны были перевести в другое учреждение – скорее всего, Малиновский дом-интернат для умственно отсталых детей. Семья Слободян из Санкт-Петербурга оказалась единственной, пожелавшей усыновить мальчика с многочисленными диагнозами.

«Мы очень сильно переживали, взвешивали, думали, советовались. Уже все было готово, надо было купить билет – и до этого момента переживали, сомневались, хватит ли нам ресурса, настроя, в итоге решились – и не пожалели», – рассказали приемные родители Виталика.

За 5 месяцев, что мальчик прожил в семье, многие диагнозы не нашли своего подтверждения. Еще в Благовещенске Виталику убрали трахеостому, позже в Санкт-Петербурге врачи выяснили, что пищевод ребенка вполне проходим, и гастростома ему не нужна. Виталик смог есть сам.

Еще один диагноз ребенка – умственная отсталость – тоже не подтвердился. «Как нам объяснила няня, он на момент тестирования был после операции, подавленный, не отвечал на вопросы, поэтому все, что он мог показать, было намного ниже его уровня», – говорит Максим Слободян.

Вместо этого, как выяснилось, у ребенка сенсорная алалия – он не воспринимает обращенную к нему речь. Родители Виталика рассказали, что по этой причине уже начали заниматься в реабилитационном центре. «С детьми системы нет возможности работать индивидуально и поставить правильный диагноз. На это нет ресурса, никто этим не занимается, – делает выводы Юлия Слободян. – Нам обещают хорошие перспективы в логопедии, по социализации тоже. Скорее всего, ему будет необходима школа специализированного типа, но по сравнению с тем, что с ним было бы в доме-интернате – это цветочки, какая-то специализированная школа для нас не страшно, мы этого не боимся совсем».

При использовании материалов активная индексируемая гиперссылка на сайт AMUR.LIFE обязательна.

Все подряд
По рейтингу
Развернуть все
Добавить комментарий
Авторизуйресь, чтобы оставить комментарий.