Первыми больными, которые могут получить новую вакцину от рака в рамках клинических исследований, могут быть пациенты с меланомой и мелкоклеточным раком легких. Процедура исследования будет значительно отличаться от привычного регламента.
Об этом ТАСС сообщил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александр Гинцбург.
«Сейчас работаем с меланомой, потому что с меланомой просто технически легче работать. Она поверхностная, все видно, но будут и другие. Казанский институт фундаментальной медицины и биологии проводит исследования на других моделях, в частности на мелкоклеточном раке легких, от которого в мире умирает порядка 1,2-1,3 миллиона человек. Это один из самых распространенных злокачественных раков», – сообщил он, отвечая на вопрос о том, пациенты с какими видами злокачественных новообразований могут испытать вакцину первыми.
Гинцбург уточнил, что процедура исследования этого вакцинного препарата будет отличаться от привычной – классических первой, второй и третьей фаз испытаний не будет. «Продукт персонализированный и он будет вводиться согласно новому документу, в котором прописан другой порядок исследования», – сказал он, пояснив, что массового исследования препарата у большого числа людей не предполагается из-за индивидуальности препарата.
Вакцина разработана совместно несколькими научными командами – НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, Московским научно-исследовательским онкологическим институтом им. П. А. Герцена и НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина. Ранее главный внештатный онколог Минздрава России, генеральный директор НМИЦ радиологии министерства, академик РАН Андрей Каприн сообщал, что доклинические испытания уже завершены.
При использовании материалов активная индексируемая гиперссылка на сайт AMUR.LIFE обязательна.
