Пока сверстники весело и беззаботно проводят летние каникулы, 14-летний Тихон из амурского поселка Прогресс каждый день борется за жизнь. В 9 лет мальчику поставили страшный диагноз «острый лимфобластный лейкоз» – рак крови. Благодаря лечению удалось выйти в ремиссию, ребенок вернулся к обычной жизни. Но недавно коварная болезнь вернулась. Сейчас для мальчика объявлен срочный сбор средств на покупку дорогостоящего препарата, на который у семьи из небольшого поселка нет денег.
Тихон всегда был активным ребенком и практически никогда не сидел на месте, рассказывает его мама Наталья Киселева. Все изменилось, когда мальчику исполнилось 9. Ребенок стал часто жаловаться на боли в спине, и мама сразу же повела его на обследование.
«История наша, как у всех. Тихон рос, здоровым, подвижным ребенком. В 2018 году летом у него стала болеть спина, мы ходили по врачам, но результата не было. В октябре у него появилась сильная слабость, стал бледный. Сдали кровь, оказался очень низкий гемоглобин, и нас госпитализировали в АОДКБ в отделение гематологии. После обследования нам поставили острый лимфобластный лейкоз. Началось длительное лечение. Девять месяцев лежали в больнице. Лечение давалось тяжело. Потом была лучевая терапия и два года поддерживающей терапии», – вспоминает мама мальчика.
Спустя три года непрерывного лечения Тихон вышел в ремиссию. Казалось, что на этом беды закончились. Три года мальчик жил совершенно обычной жизнью.
«В январе 2021 года мы закончили лечение. Сложно представить, как мы радовались. Тихон пошел в 7-й класс, записался на плавание, пятиборье. Но в мае 2023 года у него начала болеть нога, мы сразу пошли сдавать анализы, и нас опять госпитализировали в АОДКБ. После обследования нам сказали, что болезнь вернулась. Тихон до последнего не хотел в это верить, а я плакала и настраивала его и себя на длительное лечение. В данный момент у нас индукционная терапия. Курс очень тяжелый, поэтому все проходит очень не просто. Падают все анализы, он не может ходить, ничего делать не может», – плачет мама мальчика.
«У меня была подруга в больнице, ее звали Саша. Мы с ней проводили много времени, она потом умерла. У нее были такие же осложнения, как и у меня», – едва сдерживая рыдания рассказывал мальчик журналистам РЕН ТВ, которые рассказали его историю на федеральном канале.
Ребенку сейчас жизненно необходим дорогой зарубежный препарат «Блинцито». Курс стоит почти 3 миллиона рублей – сумма для семьи Киселевых неподъемная.
«По протоколу лечения, который прислали из Москвы, после курса индукции нам необходим курс препарата «Блинцито». Он поможет организму Тихона лучше справляться с раковыми клетками и подарит возможность снова вернуться к нормальной жизни за стенами больницы. Сумма просто невероятная – почти три миллиона рублей. Даже не знаю, где можно достать такие деньги, но нам очень нужно выходить в ремиссию», – с надеждой говорит Нталья Киселева.
Несмотря на свой диагноз, Тихон не унывает и даже успокаивает маму. Очень переживает, как будет оканчивать следующий класс. Пока мальчик находится в АОДКБ, к нему приходят учителя из 12-й школы. По словам мамы мальчика, учиться он очень любит, особенно ему интересна география.
И пока его сверстники мечтают о дорогих гаджетах, самая главная мечта Тихона, чтобы смертельная болезнь наконец отступила. А когда он вырастет, хочет стать хирургом, чтобы помогать людям.
Для того чтобы помочь Тихону вернуться к нормальной жизни, можно перечислить средства на счет благотворительного фонда World vita, который осуществляет сбор средств для юного амурчанина.
Вскоре после выхода статьи стало известно, что сбор для Тихона закрыли. Мама мальчика поблагодарила всех, кто оказал их семье неоценимую помощь.
При использовании материалов активная индексируемая гиперссылка на сайт AMUR.LIFE обязательна.
