Эффективность российской вакцины «Спутник V» против тяжелых случаев заболевания COVID-19 составила 100 %, объявил разработчик препарата. Такой вывод специалисты сделали после анализа данных в последней контрольной точке III фазы клинического пострегистрационного исследования.
Как сообщает РИА Новости, эффективность препарата оценивали среди 22 714 добровольцев через три недели после введения первого компонента вакцины или плацебо.
«Среди подтвержденных случаев заболевания коронавирусной инфекцией в группе плацебо было зафиксировано 20 тяжелых случаев заболевания, в то время как в группе, принимавшей вакцину, тяжелых случаев заболевания зафиксировано не было», – отмечается в сообщении.
Полученные данные научный коллектив Института Гамалеи опубликует в одном из ведущих международных рецензируемых медицинских журналов.
Как подчеркнул глава института Александр Гинцбург, «результаты, которые вакцина "Спутник V" демонстрирует на протяжении фазы III клинических исследований, позволяют с уверенностью утверждать, что она обладает высокой эффективностью и полной безопасностью для здоровья».
Общая эффективность вакцины превысила 90 %.
«Достижение заключительной контрольной точки позволяет доказать эффективность вакцины на уровне выше 90 % на 78 подтвержденных случаях заболевания среди добровольцев», – указали разработчики.
«Полученные данные лягут в основу отчета, который будет использоваться для подачи заявок на ускоренную регистрацию российской вакцины в других странах. Мы также видим высокий интерес со стороны международных фармацевтических компаний к разработке НИЦЭМ имени Н. Ф. Гамалеи, поскольку использование компонентов "Спутника V" в комбинации с другими вакцинами может существенно повысить их эффективность», – заявил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.
При использовании материалов активная индексируемая гиперссылка на сайт AMUR.LIFE обязательна.
