Деньги на приобретение лекарств детям, страдающим спинальной мышечной атрофией выделят из бюджета области, после того как решение суда вступит в силу. В будущем источником финансирования таких потребностей станет так называемый «налог для богатых»
Разговор о ситуации с больными СМА состоялся 2 июля во время эфира с руководителем Департамента региональных программ экспертного института социальных исследований Дарьей Кислицыной. Губернатор Амурской области озвучил проблему детей, страдающих редким заболеванием, при этом, лекарство, которое требуется больным, Василий Орлов назвал очень дорогим для регионального бюджета.
Глава региона рассказал, что в регионе 9 детей со спинальной мышечной атрофией. На лечение одного ребенка требуется 4,5 миллиона долларов. При этом он не исключил, что ребенка, возможно, придется сопровождать медикаментами всю жизнь.
«Одного ребенка мы пролечили в прошлом году, мы выделили из бюджета 48 миллионов, – рассказал губернатор. – Из оставшихся восьми – четверо имеют решение суда. Это очень большие деньги для бюджета. Как только решение суда будет в силе, мы выделим эти деньги. Силами регионального бюджета решить эту проблему очень сложно».
Решение вопроса, в том числе, финансового губернатор видит в новшествах, связанных с поправками в Конституцию. Речь идет о «налоге для богатых» – граждане, получающие доход свыше 5 миллионов рублей в год, будут платить по повышенной ставке 15 %. Деньги, по словам главы региона, начнут поступать уже со следующего года.
«Мы внимательно посмотрели как эта ситуация решается в других регионах, – пояснил Василий Орлов. – Я со многими губернаторами переговорил лично. И с более богатыми и с более бедными. Есть, где вообще не лечат, есть, где лечат также по одному. С министром Минздрава Мурашко я разговаривал на эту тему позавчера. Решение там точно такое же, что деньги, окрашенные за счет НДФЛ, будут направляться на решение этой проблемы».
В Межрайонной ИФНС России по Амурской области Amur.life сообщили, что пока никаких рекомендаций по новой системе налогообложения не поступало. «Мы информируем по действующему налоговому законодательству. Пока по этому вопросу нет комментариев», – сказали в налоговой.
В инспекции уточнили, что возможно комментарии по этому поводу могут дать в федеральной налоговой службе и то не раньше следующей недели.
Информация про новые налоговые сборы, которые планируют тратить на закупку таких лекарств, маму больного ребенка Светлану Бортник не обнадежила. По ее словам, дети, которые болеют сегодня, уже не дождутся, когда этот налог соберут, закупят лекарства и распределят всем нуждающимся.
«Губернатор сказал, что у нас четыре семьи, которые имеют решения суда, следом говорит, если выиграете суд дальше, – прокомментировала высказывания главы области Светлана Бортник. – У нас был суд, у нас была апелляция. Минздрав подает дальше на отсрочку на полгода».
Министерство здравоохранения Амурской области предприняло попытку обжалования вынесенного судебного решения. Амурский областной суд не удовлетворил требования ведомства, но исключил из мотивировочной и резолютивной частей фразу о «немедленном исполнении». В последующем Министерство получило отсрочку по закупке препарата.
Как сообщал Amur.life, прокуратура Амурской области потребовала обеспечить детей со спинальной мышечной атрофией лекарствами.
При использовании материалов активная индексируемая гиперссылка на сайт AMUR.LIFE обязательна.
